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3月1日起 藥店一切違規虛假宣傳都將被重處
來源: | 作者:pmte45cff | 發布時間: 2020-03-04 | 87 次瀏覽 | 分享到:
    虛構藥效,誤導消費者、宣稱普通藥品可抗新型冠狀病毒肺炎,疫情期間,藥店因虛假宣傳最高被罰上百萬...
 
  而從3月1日起,藥店一切違規虛假宣傳都將被重處!
 
  近日,為貫徹落實“四個最嚴”要求,加強“三品一械”廣告監督管理,規范廣告審查管理工作,國家市場監督管理總局制定出臺《藥品醫療器械保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》(以下簡稱“辦法”),將于2020年3月1日起施行。
 
  《辦法》提出,藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品廣告應當真實、合法,不得含有虛假或者引人誤解的內容;廣告主應當對藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品廣告內容的真實性和合法性負責。
 
  藥品宣傳:不得超出說明書范圍
 
  《辦法》規定:廣告的內容應當以國務院藥品監督管理部門核準的說明書為準。藥品廣告涉及藥品名稱、藥品適應癥或者功能主治、藥理作用等內容的,不得超出說明書范圍。
 
  藥品廣告應當顯著標明禁忌、不良反應,處方藥廣告還應當顯著標明“本廣告僅供醫學藥學專業人士閱讀”,非處方藥廣告還應當顯著標明非處方藥標識(OTC)和“請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用”。
 
  保健品宣傳:不得涉及疾病預防、治療功能
 
  《辦法》規定廣告的內容應當以市場監督管理部門批準的注冊證書或者備案憑證、注冊或者備案的產品說明書內容為準,不得涉及疾病預防、治療功能。
 
  保健食品廣告涉及保健功能、產品功效成分或者標志性成分及含量、適宜人群或者食用量等內容的,不得超出注冊證書或者備案憑證、注冊或者備案的產品說明書范圍。
 
  保健食品廣告應當顯著標明“保健食品不是藥物,不能代替藥物治療疾病”,并顯著標明保健食品標志、適宜人群和不適宜人群。
 
  除此外還對醫療器械和特醫食品宣傳做出規定。
 
  根據《辦法》內容:廣告的內容應當以藥品監督管理部門批準的注冊證書或者備案憑證、注冊或者備案的產品說明書內容為準。醫療器械廣告涉及醫療器械名稱、適用范圍、作用機理或者結構及組成等內容的,不得超出注冊證書或者備案憑證、注冊或者備案的產品說明書范圍。
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